RDF of MGI data
表現型アノテーション
impaired righting response_Smn1<tm1Jme>/Smn1<tm1.1Jme>,Tg(Eno2-cre)39Jme/0
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impaired righting response_Smn1<tm1Jme>/Smn1<tm1.1Jme>,Tg(Eno2-cre)39Jme/0(表現型アノテーション)
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impaired righting response_Smn1<tm1Jme>/Smn1<tm1.1Jme>,Tg(Eno2-cre)39Jme/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 39, Judith Melki
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2177174
survival motor neuron 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:109257
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Smn1<tm1Jme>/Smn1<tm1.1Jme>,Tg(Eno2-cre)39Jme/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Smn1<tm1Jme>|Tg(Eno2-cre)39Jme|Smn1<tm1.1Jme>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129 * C57BL/6 * SJL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
impaired righting response
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0001523
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
T. Frugier, et.al., Nuclear targeting defect of SMN lacking the C-terminus in a mouse model of spinal muscular atrophy., Human molecular genetics, 2000, 9
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10749994
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