RDF of MGI data
表現型アノテーション
no abnormal phenotype detected_Wasl<tm1.1Ttha>/Wasl<+>,Tg(Nes-cre)1Kag/0
http://metadb.riken.jp/0002169IC57BL6SJLWasltm11TthaWaslTgNescre1Kag0WaslTgNescre1KagWasltm11Ttha
no abnormal phenotype detected_Wasl<tm1.1Ttha>/Wasl<+>,Tg(Nes-cre)1Kag/0(表現型アノテーション)
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no abnormal phenotype detected_Wasl<tm1.1Ttha>/Wasl<+>,Tg(Nes-cre)1Kag/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 1, Ryoichiro Kageyama
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2176221
Wiskott-Aldrich syndrome-like (human)
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1920428
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Wasl<tm1.1Ttha>/Wasl<+>,Tg(Nes-cre)1Kag/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Wasl<+>|Tg(Nes-cre)1Kag|Wasl<tm1.1Ttha>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6 * SJL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
no abnormal phenotype detected
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0002169
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Neeraj. Jain, et.al., Conditional N-WASP knockout in mouse brain implicates actin cytoskeleton regulation in hydrocephalus pathology., Experimental neurology, 2014, 254
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24462670
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