RDF of MGI data
表現型アノテーション
increased B cell number_Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>,Tg(BCL2)22Wehi/0
http://metadb.riken.jp/0005014IC57BL6FVBNSJLFnip1tm12BabaFnip1tm12BabaTgBCL222Wehi0TgBCL222WehiFnip1tm12Baba
increased B cell number_Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>,Tg(BCL2)22Wehi/0(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
increased B cell number_Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>,Tg(BCL2)22Wehi/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 22, Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:3052829
folliculin interacting protein 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2444668
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>,Tg(BCL2)22Wehi/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Tg(BCL2)22Wehi|Fnip1<tm1.2Baba>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6 * FVB/N * SJL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
increased B cell number
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005014
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Masaya. Baba, et.al., The folliculin-FNIP1 pathway deleted in human Birt-Hogg-Dubé syndrome is required for murine B-cell development., Blood, 2012, 120
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22709692
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡