RDF of MGI data
表現型アノテーション
decreased B cell number_Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>
http://metadb.riken.jp/0005017IC57BL6C57BL6JFVBNSJLFnip1tm12BabaFnip1tm12BabaFnip1tm12Baba
decreased B cell number_Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>(表現型アノテーション)
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decreased B cell number_Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
folliculin interacting protein 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2444668
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Fnip1<tm1.2Baba>/Fnip1<tm1.2Baba>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Fnip1<tm1.2Baba>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6 * C57BL/6J * FVB/N * SJL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
decreased B cell number
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0005017
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Masaya. Baba, et.al., The folliculin-FNIP1 pathway deleted in human Birt-Hogg-Dubé syndrome is required for murine B-cell development., Blood, 2012, 120
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22709692
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