RDF of MGI data
表現型アノテーション
thin cerebellar granule layer_Cacna1a<tm1.1Sher>/Cacna1a<tm1.1Sher>,Tg(Pcp2-cre)2Mpin/0
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thin cerebellar granule layer_Cacna1a<tm1.1Sher>/Cacna1a<tm1.1Sher>,Tg(Pcp2-cre)2Mpin/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 2, Max-Planck-Institute of Neurobiology
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2137514
calcium channel, voltage-dependent, P/Q type, alpha 1A subunit
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:109482
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Cacna1a<tm1.1Sher>/Cacna1a<tm1.1Sher>,Tg(Pcp2-cre)2Mpin/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Tg(Pcp2-cre)2Mpin|Cacna1a<tm1.1Sher>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129S4/SvJae * 129X1/SvJ
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
thin cerebellar granule layer
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006099
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Melanie D. Mark, et.al., Delayed postnatal loss of P/Q-type calcium channels recapitulates the absence epilepsy, dyskinesia, and ataxia phenotypes of genomic Cacna1a mutations., The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 2011, 31
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21411672
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