RDF of MGI data
表現型アノテーション
absent pinna reflex_Kcnq1<tm2Kpfe>/Kcnq1<tm2Kpfe>
http://metadb.riken.jp/0006358I129S1Sv129X1SvJC57BL6FVBNKcnq1tm2KpfeKcnq1tm2KpfeKcnq1tm2Kpfe
absent pinna reflex_Kcnq1<tm2Kpfe>/Kcnq1<tm2Kpfe>(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
absent pinna reflex_Kcnq1<tm2Kpfe>/Kcnq1<tm2Kpfe>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
potassium voltage-gated channel, subfamily Q, member 1
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:108083
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Kcnq1<tm2Kpfe>/Kcnq1<tm2Kpfe>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Kcnq1<tm2Kpfe>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S1/Sv * 129X1/SvJ * C57BL/6 * FVB/N
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
absent pinna reflex
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0006358
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Mathew C. Casimiro, et.al., Targeted point mutagenesis of mouse Kcnq1: phenotypic analysis of mice with point mutations that cause Romano-Ward syndrome in humans., Genomics, 2004, 84
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15498462
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡