RDF of MGI data
表現型アノテーション
microgliosis_Ndufs4<tm1Rpa>/Ndufs4<tm1Rpa>,Tg(Nes-cre)1Kln/0
http://metadb.riken.jp/0008918I129S4SvJaeSorC57BL6SJLNdufs4tm1RpaNdufs4tm1RpaTgNescre1Kln0TgNescre1KlnNdufs4tm1Rpa
microgliosis_Ndufs4<tm1Rpa>/Ndufs4<tm1Rpa>,Tg(Nes-cre)1Kln/0(表現型アノテーション)
ダウンロード
SPARQL
足あと
問い合わせ
URI表示モード
microgliosis_Ndufs4<tm1Rpa>/Ndufs4<tm1Rpa>,Tg(Nes-cre)1Kln/0
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
transgene insertion 1, Rudiger Klein
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:2176172
NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 4
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:1343135
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Ndufs4<tm1Rpa>/Ndufs4<tm1Rpa>,Tg(Nes-cre)1Kln/0
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Tg(Nes-cre)1Kln|Ndufs4<tm1Rpa>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: 129S4/SvJaeSor * C57BL/6 * SJL
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
microgliosis
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0008918
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Albert. Quintana, et.al., Complex I deficiency due to loss of Ndufs4 in the brain results in progressive encephalopathy resembling Leigh syndrome., Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2010, 107
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20534480
お問い合わせ
システムのお問い合わせ
画像
足跡