RDF of MGI data
表現型アノテーション
orthokeratosis_Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>/Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>
http://metadb.riken.jp/0009675IC57BL6NKrt2tm1aKOMPWtsiKrt2tm1aKOMPWtsiKrt2tm1aKOMPWtsi
orthokeratosis_Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>/Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>(表現型アノテーション)
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orthokeratosis_Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>/Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>
表現型アノテーション
MGI marker
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/variant_of
keratin 2
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:96699
遺伝子型
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_composition
Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>/Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>
アレルシンボル
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/allele_symbol
Krt2<tm1a(KOMP)Wtsi>
遺伝的背景
http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/genetic_background
involves: C57BL/6N
MP annotation
http://metadb.riken.jp/db/bioresource_schema/brs_indicatesPhenotype
orthokeratosis
http://purl.obolibrary.org/obo/MP_0009675
文献
http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority
Heinz. Fischer, et.al., Loss of keratin K2 expression causes aberrant aggregation of K10, hyperkeratosis, and inflammation., The Journal of investigative dermatology, 2014, 134
http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24751727
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