Hua. Yang, et.al., Analysis of mouse models of cytochrome c oxidase deficiency owing to mutations in Sco2., Human molecular genetics, 2010, 19

http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19837698

Hua. Yang, et.al., Analysis of mouse models of cytochrome c oxidase deficiency owing to mutations in Sco2., Human molecular genetics, 2010, 19

pubmed

allele

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:4413585
• Sco2<tm1.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:4413584

class

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:4413585
• Sco2<tm1.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/db/mgi_rdf/MGI:4413584

表現型アノテーション

http://purl.org/net/cito/citesAsAuthority

• muscle weakness_Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0000747129X1SvJSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21Easc
• abnormal copper level_Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0003952129X1SvJSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21Easc
• abnormal mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport_Sco2<tm2.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0010956129X1SvJSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm21Easc
• abnormal embryonic tissue morphology_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm1.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0002085129X1SvJSco2tm11EascSco2tm11EascSco2tm11EascSco2tm11Easc
• impaired exercise endurance_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0012106129X1SvJSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm11Easc
• embryonic lethality between implantation and placentation, complete penetrance_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm1.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0011095129X1SvJSco2tm11EascSco2tm11EascSco2tm11EascSco2tm11Easc
• abnormal copper level_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0003952129X1SvJSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm11Easc
• increased liver copper level_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0003066129X1SvJSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm11Easc
• muscle weakness_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0000747129X1SvJSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm11Easc
• abnormal mitochondrial ATP synthesis coupled electron transport_Sco2<tm1.1Easc>/Sco2<tm2.1Easc>
  http://metadb.riken.jp/0010956129X1SvJSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm11EascSco2tm21EascSco2tm21EascSco2tm11Easc

トランスクリプトームデータ

http://rdf.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/

• CD16247
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD16247
• CD03502
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD03502
• CD24658
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD24658
• CD08651
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD08651
• CD07318
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD07318
• CD06282
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD06282
• CD11786
  http://metadb.riken.jp/db/BrainTx/TranscriptomeData/CD11786